National Health Surveillance Agency (Anvisa) publicerade i den officiella tidningen på torsdag 23, en resolution som begärde avbrott och återkallelse av 19 partier av läkemedlet Tylenol Gotas 200 mg / ml oral lösning.
Denna bestämning gjordes efter att Anvisa identifierade problem vid droppningen av flaskorna. Dropparen kan komma från produkten genom att trycka på flaskan, vilket kan leda till en oavsiktlig överdos av produkten.
Janssen-Cilag läkemedelslaboratorium, tillverkaren av läkemedlet, har meddelat att det kommer att samla in alla 19 partier av läkemedlet som tillverkats mellan december 2011 och november 2012 och överstiger tre miljoner enheter som samlas in.
Återkallningskampanjen startar nästa måndag den 27. Partierna som samlas in är: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135 , RML175, RNL049, REL036 och RJL123.
Om du har produkten hemma, använd inte direkt i munnen, använd alltid en dossked.
Göteborg kommunfullmäktige 2017-06-19 (April 2024)
- 1,230
