Allt om Thalidomide

Thalidomide är ett läkemedel som utvecklats i Tyskland och används främst som lugnande medel. Användningen blev ett fokus för kontrovers efter att ha förknippats med missbildningar i fostret när de intogs av kvinnor i dräktigheten.

historia

Thalidomide upptäcktes 1954 av det tyska läkemedelsföretaget Chemie Grünenthal under laboratorieforskning som syftar till att hitta nya antibiotika. Under processen producerade forskarna så småningom ett ämne som heter ftaloylisoglutamin, härrörande från glutaminsyra och senare kallad Thalidomide. Det har emellertid visat sig inte ha några applikationer som ett antibiotikum och har testats på djur för effekter på kroppen.

I laboratorietester har Thalidomide inte visat sig ha lugnande eller till och med antitumöreffekter när de används på djur, men förutom att de hade ett mycket lågt toxicitetsindex beslutade forskare att testa det på människor. Dessa nya tester visade att det nya läkemedlet hade en enorm lugnande kapacitet hos människor. Denna fördel, tillsammans med det faktum att det är minimalt giftigt, fick Thalidomide att lanseras på den tyska marknaden 1957 under namnet Contergan®.


Det användes omedelbart allmänt av kvinnor under graviditeten som ett framgångsrikt alternativ till bekämpning av ångest, sömnlöshet och till och med illamående som kännetecknar graviditeten. Eftersom det inte var nödvändigt att ha ett recept undertecknat av en läkare för att köpa läkemedlet, kunde Thalidomide hittas under cirka 40 olika valörer runt om i världen.

Talidomid-effekter

De första rapporterna om fosterbildningar går tillbaka till slutet av 1950-talet. 1960 genomfördes de första studierna på grundval av mödrar och barn med dessa bestämda missbildningar och upptäckte genom forskning sambandet mellan dessa medfödda problem och användningen talidomid. Dessa händelser ledde till att läkemedlet drogs tillbaka från hyllorna 1961, utom i vissa länder som Brasilien, där marknadsföringen inte avbröts förrän 1965.

På grund av svårighetsgraden av de störningar som gravida kvinnor och spädbarn drabbats av som drabbats av effekterna av Thalidomide, ger regeringen i flera länder, inklusive Brasilien, för närvarande en månadsvis ersättning till alla som kan bevisa sin konsumtion.


Det uppskattas att mer än 10 000 barn kan ha drabbats av drogen, såväl som otaliga aborter som eventuellt orsakats av drogen.

Nyligen har talidomid använts igen av läkare för att behandla lupus, spetälska, aids, Crohns sjukdom och vissa cancerformer, trots dess bevisade skadliga biverkningar. Forskare har ägnat sig åt att utveckla syntetiska ämnen som erbjuder samma läkande potential för dessa problem utan dock biverkningarna.

Risker vid graviditet

Ursprungligen indicerat för att behandla morgonsjuka, särskilt under de första tre månaderna av graviditeten, anses Thalidomide vara den största katastrofen i sjukhistorien.


Hos människor är processen för leddbildning och utveckling mellan den fjärde och den nionde veckan, eller den 23: e och 55: e dagen av graviditeten. Effekterna på fostret ses hos gravida kvinnor som har intagit till och med en enda Thalidomide-tablett mellan 20 och 36 dag av graviditeten.

Talidomidsyndrom

Missbildningar kan manifestera sig som en fullständig frånvaro av lemmar (amelia), förkortning av lemmarna (focomelia) eller förlust av fingrar i mindre allvarliga fall. Dessutom kan ämnet orsaka hörsel, synproblem, ryggmärgsskador och ibland matsmältningsfel. Vissa patienter har också hjärtproblem.

Denna uppsättning symptom som den medicinska gruppen kallar Thalidomide syndrom. Men för att en person ska betraktas som en bärare av syndromet är det naturligtvis nödvändigt att bevisa moderns intag av läkemedlet under graviditeten.

Thalidomide lag

Enligt lag nr 7 070 av den 20 december 1982 är den brasilianska regeringen skyldig att tillhandahålla livstöd till Thalidomide-offren. Sådan pension har sina värden som varierar mellan hälften och fyra minimilöner, beroende på graden av påverkan. Faktorer som beaktas för denna beräkning är kost, hygien, ambulation och arbetsförmåga.

1994 publicerades förordning nr 63, vilket förbjuder användning av Thalidomide av någon kvinna i fertil ålder. Därefter, 1997, publiceras förordning nr 354, som reglerar produktion, registrering, marknadsföring, recept och dispensering av produkter baserade på ämnet.

Den 16 april 2003 godkändes lag nr 10 651, som reglerar kontrollen av användningen av Thalidomide på det nationella territoriet. Slutligen, 2010, antas lag nr 12.190, som beviljar ny ersättning? den här gången för moraliska skador? offren för den kritiska användningen av drogen.

För mer information, gå till Thalidomide-paketet.

Disaster Tourism: Holidays in Chernobyl | DW Documentary (Mars 2024)


  • Förebyggande och behandling
  • 1,230